Тұрақтылық камерасының температурасы және ылғалдылығы

Сипаттама

Фармацевтикалық тұрақтылықты сынау камерасы (температура, ылғалдылық және жарық) фармацевтикалық өнімдердің тұрақтылығын тексеру үшін пайдаланылатын қоршаған орта камерасының түрі болып табылады. Тұрақтылық камерасының температурасы мен ылғалдылығы дәрілік өнім сақтау және тасымалдау кезінде әсер етуі мүмкін қоршаған орта жағдайларын имитациялауға арналған. ICH нұсқаулары дәрілік заттардың тұрақтылығын сынау камерасының дизайны мен жұмысына, сондай-ақ пайдаланылуы тиіс сынақ хаттамаларына қатысты нұсқауларды береді.

Техникалық сипаттама

Қауіпсіздікті қорғау:

·Тәуелсіз температура шектегіші: сынақ кезінде термиялық қорғау мақсатында тәуелсіз өшіру және дабыл.
·Тоңазытқыш жүйесі: компрессордың қызып кетуінен, ағымының жоғарылауынан және артық қысымынан қорғау.
· Сынақ камерасы: Температураның жоғарылауынан қорғау, желдеткіш пен қозғалтқыштың қызып кетуі, фазаның бұзылуы/кері, бүкіл жабдықтың жұмыс уақыты.
·Басқалар: ағып кетуден және үзілістен қорғау, шамадан тыс жүктемеден қорғау, дыбыстық сигнал дабылы, қуат ағып кетуден қорғау және шамадан тыс жүктемеден қорғау.

Температура мен ылғалдылық қисығы:

■Фармакопеяның Дәрілік препараттардың тұрақтылығы жөніндегі нұсқаулықтары шикі препараттар мен препараттар және

ICH нұсқауларында талап етілетін температура мен ылғалдылықты сынау шарттары:

Келесі сынақтар үшін қоршаған орта температурасы 15~25℃ аралығында болуы керек

√Жеделдетілген сынақ: 40℃±2℃ / 75%±5%RH немесе 30℃±2℃ / 65%±5%RH

√Жоғары ылғалдылық сынағы: 25℃ / 90%±5%RH немесе 25℃ / 75%±5%RH

√Ұзақ мерзімді сынақ: 25℃±2℃ / 60%±5%RH немесе 30℃±2℃ / 65%±5%RH

√Жартылай өткізгішке оралған дәрілік препараттарды жеделдетілген сынау үшін

LDB әзірлеген инфузиялық пакеттер, пластик ампулалар және окуляр сияқты контейнерлер

дайындауға арналған контейнерлер және т.

√Жартылай қапталған фармацевтикалық препараттарды ұзақ мерзімді сынау үшін

өткізгіш контейнерлер, ол 25℃±2℃/40%±5%RH немесе 30℃±2℃/35%±5%RH температурасында болуы керек.

Ерекшелік

Фармацевтикалық тұрақтылықты сынау камерасының негізгі ерекшеліктері қандай (температура, ылғалдылық және жарық)?

Мыналар осы палатаны жақсырақ түсінуге көмектеседі:

1. Температураны бақылау: Фармацевтикалық тұрақтылықты сынау камерасы температураны дәл бақылауды сақтай алады, температура диапазоны -20 ° C-тан 70 ° C-қа дейін төмен болуы мүмкін.

2. Ылғалдылықты бақылау: тұрақтылық фармацевтикалық камераларының ішіндегі ылғалдылық деңгейін әртүрлі ылғалдылықты модельдеу үшін орнатуға болады. Бұл қатты дәрілік формалардың кейбір түрлері мен биологиялық препараттар сияқты ылғалға сезімтал препараттар үшін өте маңызды.

•Бағдарламаланатын сенсорлық экран контроллері

. 100 бағдарлама, 1000 сегмент 999 қадам, әр сегмент үшін 99 сағат 59 минут.

. P.I.D автоматты есептеу функциясы.

. Деректерді сақтау және тарих қисығын ойнату үшін RS485 байланыс интерфейсі / кірістірілген принтер қолжетімді.

. Деректерді жазу және ақауды диагностикалау дисплейі, ақау орын алған кезде, ақаулықтың себебі контроллерде динамикалық түрде көрсетіледі.

3. Жарықтандыруды бақылау: Кейбір препараттар жарыққа сезімтал және жарықтың белгілі бір толқын ұзындығына әсер еткенде нашарлауы мүмкін. Сондықтан Climatest Symor® препаратының тұрақтылығын сынау камерасында жарықтың дәрілік өнімге әсерін анықтау үшін ультракүлгін сәуле сияқты жарықтандыруды басқару элементтері бар.

4. Ауа айналымы: Фармацевтикалық тұрақтылықты сынау камерасында бүкіл камерада тұрақты және біркелкі температура мен ылғалдылықты сақтау үшін ауа айналымы жүйелері бар.

5. Деректерді тіркеу және бақылау: Фармацевтикалық тұрақтылықты сынау камерасы есептерді жасау және өнімнің тұрақтылығын тексеру үшін пайдаланылуы мүмкін температураны, ылғалдылықты және қоршаған ортаның басқа параметрлерін бақылайтын және жазатын датчиктермен және деректерді тіркеу жүйелерімен жабдықталған.

Тұтастай алғанда, тұрақтылықты сынау камерасы дәрілік заттардың нақты жағдайды имитациялайтын бақыланатын қоршаған орта жағдайында сақталуын және сыналуын қамтамасыз ету үшін және реттеуші бекіту үшін тұрақтылық туралы дәл және сенімді деректерді қамтамасыз ету үшін жасалған.

Сынақ аймағы:

Фармецевтикалық тұрақтылықты сынау камерасының сынау аймағы щеткамен өңделген SUS304 баспайтын болаттан жасалған және тұрақты температураны, ылғалдылықты немесе жарық жағдайларын имитациялауға арналған. Камера осы климаттық жағдайларды бақылау және сақтау үшін жоғары дәлдіктегі температура мен ылғалдылық сенсорларымен жабдықталған.

Препарат үлгілерін сақтауға арналған сөрелер немесе сөрелер бар, бұл сөрелер биіктігі реттеледі және үлгілер әдетте ластануды болдырмау үшін тығыз жабылған шыны флакондарға немесе контейнерлерге орналастырылады.

Фармацевтикалық тұрақтылықты сынау камерасы ұсынатын артықшылықтар (температура, ылғалдылық және жарық)

Фармацевтикалық тұрақтылықты сынау камерасы фармацевтикалық өндірушілерге көптеген артықшылықтарды ұсынады, соның ішінде:

. Өнім сапасын қамтамасыз ету: Фармацевтикадағы тұрақтылық камерасы фармацевтикалық компанияларға өнімдерінің сапасын тексеруге және зерттеуге көмектеседі, бұл олардың жарамдылық мерзімі бойы қауіпсіз және тиімді болып қалуын қамтамасыз ету үшін маңызды.

. Нормативтік талаптарға сай болу: Тұрақтылық сынағы фармацевтикалық өнімдерді реттеуші мақұлдау процесінің маңызды бөлігі болып табылады және фармадағы тұрақтылық камерасы реттеу талаптарын қанағаттандыру үшін маңызды.

. Өндіріс тиімділігін арттыру: Тұрақтылық сынағы сонымен қатар өнімді әзірлеу және оңтайландыру әрекеттерін хабарлайтын жаңа өнім құрамдарының жарамдылық мерзімі туралы құнды деректер бере алады.

. Өнім қалдықтарын азайту: Тұрақтылық сынағы тозу немесе тұрақсыз болу қаупі бар өнімдерді анықтауға көмектеседі, бұл өндірушілерге өндіріс құнын үнемдеуге көмектеседі.

Қорытындылай келе, фармацевтикалық тұрақтылықты сынау камерасы өнім сапасын қамтамасыз етуге, нормативтік талаптарға сәйкес келуге, үнемді сынауға, өнімді әзірлеуді жақсартуға және өнімділікті арттыруға көмектеседі.

Фармацевтикалық тұрақтылықты сынау камерасының рөлі (температура, ылғалдылық және жарық)

Фармацевтикалық тұрақтылықты сынау камерасы халықаралық үйлестіру конференциясында (ICH Guideline) белгіленетіндер сияқты қатаң реттеуші талаптар мен салалық стандарттарға жауап беруге арналған. Камераларды әртүрлі мақсаттарда пайдалануға болады, соның ішінде:

*Ұзақ мерзімді сақтау тұрақтылығын сынау: сынақтың бұл түрі ұзақ уақыт бойы, әдетте бірнеше жыл ішінде препараттың тұрақтылығын анықтау үшін қолданылады.

*Жеделдетілген тұрақтылық сынағы: сынақтың бұл түрі қысқа уақыт ішінде жоғары температура мен ылғалдылық сияқты ауыр жағдайларда препараттың тұрақтылығын бағалау үшін қолданылады.

* Жарамдылық мерзімін сынау: Фармацевтикалық тұрақтылықты сынау камерасы препараттың жарамдылық мерзімін анықтау үшін қолданылады, бұл өнімді белгілі бір жағдайларда оның потенциалын, тиімділігін немесе сапасын жоғалтпай сақтауға болатын уақыт мөлшері.

Тұрақтылық сынауының нәтижелері бойынша өндіруші өнімнің жарамдылық мерзімін анықтай алады және өнімнің уақыт өте тұрақты болуын қамтамасыз ету үшін рецептураға немесе қаптамаға қажетті түзетулер енгізе алады. Бұл деректер дәрілік заттарды сақтау және өңдеу талаптарын анықтау үшін пайдаланатын реттеуші органдар үшін өте маңызды.

Фармацевтикалық тұрақтылықты сынау камерасында жеделдетілген сынақ (температура, ылғалдылық және жарық)

Жеделдетілген сынақтар тұрақты жағдайларда жүргізіледі және оның мақсаты дәрілік заттарды қарау, орау, тасымалдау және жеткізу үшін дәрілік заттардың химиялық немесе физикалық өзгерістерін жылдамдату болып табылады. Төменде жеделдетілген сынақ процедураларын көрсететін мысал келтірілген:

Қолданылатын өнімдер: Шикізат және фармацевтикалық препараттар

Топтамалар: 3 партия, нарықтық қаптама

Сақтау жағдайы: 40℃±2℃; 75%±5%

Сақтау мерзімі: 6 ай

Бағалау: 6 айдан кейін 1-ші, 2-ші және 3-ші партиялардан сынамаларды алып, белгіленген сапа стандарттары бойынша тексереді, егер олар стандартқа сәйкес келмесе, сынау @30°C±2°C, 65%+5 6 айға %.

Температураға сезімтал препараттарды тоңазытқышта (4~8°C) сақтау күтіледі. Жеделдетілген сынақты 25°C±2°C температурада жүргізуге болады; 60%±10%, 6 ай.

Climatest Symor® фармацевтикалық тұрақтылықты сынау камерасының сертификаттары (температура, ылғалдылық және жарық)

Сертификаттар - бұл өндірушілер шығарған немесе үшінші тарап ұйымдары аккредиттеген ресми құжаттар, ол палатаның жұмысы мен тиісті ережелер мен стандарттарға сәйкестігін тексереді. Climatest Symor® ISO9001:2015 сертификаты бар, барлық тұрақтылық сынақ камералары CE мақұлданған.

Орнату орнындағы суреттер

Фармацевтикалық тұрақтылықты сынау камерасын орнату оның дұрыс орнатылғанына көз жеткізу үшін мұқият жоспарлауды және егжей-тегжейге назар аударуды талап етеді.